回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    c-Met/HGFR

    c-Met(肝细胞生长因子受体,HGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的蛋白质。主要单链前体蛋白经翻译后被切割产生α和β亚基,其与二硫键连接以形成成熟受体。c-Met是对胚胎发育和伤口愈合至关重要的膜受体。肝细胞生长因子(HGF)是c-Met受体的唯一已知配体。c-Met通常由上皮来源的细胞表达,而HGF的表达局限于间充质成分细胞。HGF刺激后,c-Met诱导几种生物反应,这些反应共同产生并被认为是侵入性生长的程序。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY01166 特价 Capmatinib (INCB28060) INCB28060 是一种有效的选择性c-MET激酶抑制剂。INCB28060抑制 c-MET 激酶活性,平均IC50为 0.13nM。
    GY01183 特价 BMS 777607 BMS 777607 是一种Met-related抑制剂,能够抑制c-MetAxlRonTyro3的活性,IC50值为 3.9nM,1.1nM,1.8nM 和 4.3nM。
    GY01227 特价 PHA-665752 PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂,IC50为9nM,比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。
    GY01374 特价 SU11274 SU11274 是一种选择性的Met抑制剂,IC50值为 10nM,对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
    GY01489 特价 JNJ-38877605 JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4nM,对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。
    GY01554 特价 SGX-523 SGX-523是Met抑制剂,IC50为4nM,对BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38α无活性。
    GY01807 特价 AMG-208 AMG-208是c-Met抑制剂,IC50为9.3nM。
    GY02239 特价 LY2801653 2HCl LY2801653 dihydrochloride 是一种II型ATP竞争性的MET抑制剂,Ki值为 2nM。
    GY02371 特价 Savolitinib (AZD6094) Savolitinib(Volitinib,AZD-6094,Volitinib)是c-Met激酶口服型抑制剂,IC50值为5nM。
    GY04154 特价 Dihexa Dihexa是一种有口服活性的,可渗透血脑屏障的,血管紧张素IV类似物,对肝细胞生长因子(HGF)具有高亲和力,Kd值为 65pM。
    GY01077 Tivantinib Tivantinib 是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂,Ki为 355nM。
    GY01214 EMD-1214063 EMD 1214063是高活性c-Met选择性抑制剂,IC50为4nM,比对IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。
    GY01487 MGCD-265 analog MGCD265-analog结构上与MGCD-265相似,MGCD265-analog是一种有效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于c-Met,VEGFR2,IC50值分别为29nM和10nM。
    GY01557 E-7050 E-7050是c-MetVEGFR2的双重抑制剂,IC50值分别为14 和 16nM。
    GY01605 MK-2461 MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂,平均 IC50 为2.5nM。
    GY01650 AMG-337 AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂,IC50 <,5nM。
    GY01687 PF-04217903 PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8nM,对突变型Y1230C无活性。
    GY01766 BMS-794833 BMS-794833 是VEGFR2Met的抑制剂,来自专利WO2009094417,化合物实例1,IC50值分别为15 和 1.7nM。
    GY01915 NVP-BVU972 NVP-BVU972是高活性Met抑制剂,IC50为14nM,对其它的激酶抑制性较低。
    GY02055 MK-8033 MK8033是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
    GY02080 Tyrosine kinase inhibitor 本产品为酪氨酸激酶抑制剂。
    GY02198 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 有效作用于依赖Met激活的癌症,且抑制VEGFR。
    GY02238 LY2801653 LY2801653 是一种II型 ATP 竞争性的MET酪氨酸激酶抑制剂,Ki为 2nM。
    GY02347 MK-8033 HCl MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
    GY02427 c-Met inhibitor 1 c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。
    GY02483 Ningetinib Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对c-MetVEGFR2AxlIC50值分别为 6.7,1.9 和 <1.0nM。
    GY02517 Crizotinib HCl Crizotinib hydrochloride is a potent inhibitor ofc-MetandALKwithIC50of 11nM and 24nM in cell-based assays,respectively.
    GY03759 PF-04217903 methanesulfonate PF-04217903 methanesulfonate是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8nM,对Y1230C突变型无活性。
    GY06427 BMS-817378 BMS-817378是双Met / VEGFR-2抑制剂BMS-794833的前药。
    GY06433 SAR 125844 SAR 125844是一种有效的,高选择性,ATP竞争性MET受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50为4.2 nM。
    GY07082 Glumetinib Glumetinib(SCC 244)是一种新型有效且高选择性的c-Met激酶抑制剂,IC50为0.42 nM。
    GY07211 SOMG-833 SOMG-833是一种有效的,选择性的ATP竞争性c-MET抑制剂,IC50为0.93 nM。


联系我们