回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    TNF-alpha

    肿瘤坏死因子(TNF)是细胞凋亡以及炎症和免疫的主要介质,并且涉及多种疾病的发病机制,包括败血症,糖尿病,癌症,骨质疏松症,多发性硬化症,类风湿性关节炎,和炎症性肠病。TNF-α是由157个氨基酸组成的17-kDa蛋白质,在溶液中是同源三聚体。在人基因组中,该基因定位于染色体6上。其生物活性主要受可溶性TNF-α结合受体调控。TNF-α主要由激活的巨噬细胞,T淋巴细胞和自然杀伤细胞产生。对于其他细胞,包括成纤维细胞,平滑肌细胞和肿瘤细胞,表达量较低。在细胞中,TNF-α作为pro-TNF(26kDa)合成,其被膜包合的并且在其通过TNF-转化酶(TACE)切割其前结构域时被释放。许多TNF诱导的细胞应答由两种TNF受体介导,即TNF-R1和TNF-R2,它们都属于TNF受体超家族。对于TNF治疗,转录因子NF-κB和MAP激酶(包括ERK,p38和JNK)在大多数类型的细胞中被激活,并且在一些情况下,还可诱导凋亡或坏死。诱导细胞凋亡或坏死主要通过TNFR1来实现,TNFR1也被称为死亡受体。NF-κB和MAPKs的激活在许多细胞因子和免疫调节蛋白的诱导中起重要作用,并且对于许多炎症反应是关键的。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY02657 特价 LY 303511 LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物,但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
    GY02527 特价 Bioymifi Bioymifi是第一个新型TRAIL受体DR5小分子激动剂。
    GY02923 特价 Lenalidomide Lenalidomide 是一种有效的TNF-α抑制剂,具有抗血管增生作用。
    GY01301 Pomalidomide Pomalidomide 作用于 LPS 刺激的人 PBMC 细胞,抑制TNF-α释放,IC50为 13nM。
    GY01710 TIC10 TIC10 是一种有效的TRAIL诱导剂,也抑制AktERK活性。
    GY02007 LY 303511 HCl LY 303511 hydrochloride 是 是 LY294002 的一种结构类似物,但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
    GY02295 Lenalidomide HCl Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)盐酸盐是TNF-α抑制剂,IC50为13nM。
    GY03581 Lenalidomide hemihydrate Lenalidomide (Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制剂,IC50为13nM。
    GY03592 Necrostatin 2 racemate Necrostatin 2是高活性的坏死性凋亡抑制剂,EC50为50nM。
    GY03593 Necrostatin 2 Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50为 0.05 μM。
    GY03594 Necrostatin 2 S enantiomer Necrostatin 2是高活性的坏死性凋亡抑制剂,EC50为50nM。
    GY03699 Cot inhibitor-2 Cot 抑制剂-2是COT/Tpl2抑制剂。
    GY03700 Cot inhibitor-1 Cot 抑制剂-1是COT/Tpl2抑制剂。
    GY03825 Hispidol Hispidol ((Z)-Hispidol)是炎症性肠病的潜在治疗剂;抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附,IC50值为0.50 µM。
    GY06978 Mitochonic Acid 35 Mitochonic Acid 35是一种抑制IκB激酶和Smad3磷酸化的TNF-α和TGF-β1双重抑制剂。


联系我们