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    Syk

    Syk(脾脏酪氨酸激酶)是一种在人体中由SYK基因编码的酶。Syk和Zap-70一起是酪氨酸激酶Syk家族的成员。已知Syk在适应性免疫受体信号传导中具有关键作用。最近的报道表明Syk还介导其他意想不到的生物学功能,包括细胞粘附,先天性免疫识别,破骨细胞成熟,血小板活化和血管发育。Syk由C型凝集素和整联蛋白激活,并激活新的靶点,包括CARD9-Bcl-10-MALT1通路和NLRP3炎性体。 Syk在自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤中起着至关重要的作用。

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    目录 产品名 产品简述
    GY01226 特价 GS-9973 GS-9973 是一种可口服的,选择性的Syk抑制剂,IC50值为 7.7nM。
    GY04138 特价 Fostamatinib Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物,是Syk抑制剂,IC50为41nM,强效抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
    GY04139 特价 R788 disodium R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体药物,是Syk抑制剂,IC50为41nM,强效抑制 Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
    GY04330 特价 R-406 (free base) R406 (free base)是有效的Syk抑制剂,IC50为 41nM,强效抑制Syk而不是Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
    GY01333 PRT062607 HCl PRT062607 hydrochloride 是一种有效的纯化的Syk抑制剂,IC50为 1-2nM。
    GY01732 Piceatannol Piceatannol是蛋白质酪氨酸激酶Syk的选择性抑制剂,它能够抑制ICa,L,Ito,IKr,Ca2+转移和除了IK1的Na+-Ca2+交换。
    GY02220 PRT-060318 PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50值为4nM。
    GY02947 TAK-659 HCl TAK-659 hydrochloride 是有效,选择性,有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50值为 3.2nM。
    GY03908 RO0921 RO9021有效地抑制Syk激酶活性,IC50为5.6nM。它还能够抑制B细胞受体信号通路。
    GY04080 R112 R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂,Ki值为6nM. R112抑制Syk激酶活性,IC50值为226nM。
    GY04612 BAY 61-3606 BAY 61-3606是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。
    GY05874 R788 disodium hexahydrate Fostamatinib(R788)是活性代谢物R406的前体药物,它是一种有效的ATP竞争性Syk激酶抑制剂,Ki/IC50为30/41 nM。
    GY05876 JTE-852 JTE-852是一种新型强效,选择性ATP竞争性Syk激酶抑制剂,对人/大鼠Syk的IC50分别为1.25/1.28 nM。
    GY05893 R406 R406(TFostamatinib)是一种有效的,特异性和口服的Syk激酶抑制剂,Ic50为41 nM,抑制抗IgE介导的CHMC脱颗粒,EC50为56 nM。
    GY05902 BAY 61-3606 2HCl BAY 61-3606 2HCl是一种有效的ATP竞争性,可逆性和高选择性的Syk酪氨酸激酶抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src没有抑制作用。
    GY05956 Syk-IN-23 Syk-IN-23是一种有效的选择性Syk激酶抑制剂,IC50为20 nM,在大鼠和狗中都具有良好的PK,并且在大鼠CIA模型中显示有功效。
    GY05987 BAY 61-3606 HCl BAY 61-3606是一种有效的ATP竞争性,可逆性和高选择性的Syk酪氨酸激酶抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src没有抑制作用。
    GY06027 TAS05567 TAS05567(TAS-5567)是一种新型强效,选择性,口服可用的脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂,IC50为0.37 nM。
    GY06029 ASN-002 ASN-002是一种新型有效的SYK/JAK激酶双重抑制剂,生化分析中IC50为5-46 nM。
    GY06057 TAK-659 TAK-659(TAK659,Mivavotinib)是一种有效的,选择性和口服的SYK抑制剂,IC50为3.2 nM。
    GY06067 GSK143 GSK143是一种高效,选择性,口服有效的Syk抑制剂,pIC50为7.5,比ZAP-70选择性高 600倍。
    GY06077 ER-27319 maleate ER-27319 maleate是抗原或抗IgE介导的啮齿动物和人肥大细胞脱粒的有效选择性抑制剂,通过选择性抑制FcγRI介导的Syk活化。


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