回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    Sodium Channel

    钠离子通道是形成离子通道的整合膜蛋白,通过细胞质膜传导钠离子(Na +)。它们根据这些离子打开通道的原理分类,即电压变化(电压门控,电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为VGSC或Nav通道)或物质结合( 配体)到通道(配体门控钠通道)。在可兴奋的细胞如神经元,肌细胞和某些类型的神经胶质中,钠通道负责动作电位的上升阶段。 电压门控Na +通道可以以三种不同状态中的任何一种存在:停用(关闭),启动(打开)或停用(关闭)。 配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化而被激活。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY04122 特价 PF-01247324 PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50值为196nM。
    GY04127 特价 ETH 2120(Sodium ionophore III) Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液,血浆,血清中的钠活性的Na+载体。
    GY04141 特价 Raxatrigine HCl CNV1014802(GSK-1014802)盐酸盐是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。
    GY04231 特价 A-803467 A-803467是选择性NaV1.8 channel抑制剂,IC50为8nM,抑制抗Tetrodotoxin的电流,比作用于人类NaV1.2,NaV1.3,NaV1.5,和 NaV1.7选择性高100倍以上。
    GY04437 特价 Ranolazine Ranolazine 2HCl是一种钙离子通过 sodium/calcium channal摄取的抑制剂抗心绞痛药物,用于治疗慢性心绞痛。
    GY04485 PF-05089771 PF 05089771是出自专利WO/2010/079443 A1中的Nav1.7离子通道阻断剂,IC50值8.6nM。
    GY03949 Eleclazine Eleclazine,也被称为GS-6615,是一种选择性晚钠离子流抑制剂。
    GY04017 GS967 GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂(late INa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GY05048 Ranolazine 2HCl Ranolazine 2HCl是一种抗缺血剂,已被证明可抑制晚期I(Na)和I(Kr),并在各种临床前体外模型中具有抗心律失常作用。
    GY05059 CNV1014802 CNV1014802是一种有效的选择性Nav1.7钠通道阻滞剂,在体内精神分裂症的认知症状治疗中有镇痛作用和潜力。
    GY05068 XEN-907 XEN-907是一种有效的选择性NaV1.7阻断剂,IC50为3 nM。
    GY05125 Proparacaine HCl Proparacaine HCl是不可逆的局部麻醉剂。
    GY05152 A-317567 A-317567(A317567)是一种新型强效酸敏感离子通道(ASIC)阻断剂,IC50为2-30 uM。
    GY05180 SPX-101 SPX-101是上皮细胞钠通道(ENaC)内化的特异性肽模拟启动子,选择性结合ENaC并促进α-,β-和γ-亚基的内化。
    GY06966 AnCoA4 AnCoA4(AnCoA-4,AnCoA 4)是一种有效的Orai1通道抑制剂,可抑制钙池操纵的钙通道(SOC),EC50为0.88 uM。
    GY07059 AMG 8379 AMG 8379是一种有效的选择性电压门控钠通道Nav1.7抗体,IC50为8.5 nM。


联系我们