回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    Potassium Channel

    钾离子通道是分布最广的离子通道类型,几乎存在于所有生物体中。它们形成跨越细胞膜的钾离子选择性孔。钾离子通道可在大多数细胞类型中找到,并控制各种细胞功能。钾离子通道的作用是使钾离子沿着它们的电化学梯度既快速又有选择性地进行传导。生物学上,这些通道用于设置或重置许多细胞的静息电位。在兴奋细胞如神经元中,钾离子的延迟逆流形成动作电位。通过促进心肌肌动作电位持续时间的调节,钾通道功能障碍可能导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY04072 特价 ML365 ML365是一新型选择性TASK1(KCNK3)小分子抑制剂,IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。
    GY04098 特价 NS-1643 NS1643是hERG高效抑制剂,EC50值10.5uM。
    GY04105 特价 Dofetilide Dofetilide是一种选择性的potassium channel ((hERG))阻断剂,用作III型抗心律失常药。
    GY04126 特价 GAL-021 GAL-021一个新的静脉内BKCa-channel阻滞剂。
    GY04210 特价 NS6180 NS6180是KCa3.1离子通道高效选择性抑制剂,IC50值9nM,阻止T细胞活化和炎症反应。
    GY02493 Tannic acid Tannic acid 是一种新型的hERG通道阻塞剂,其IC50值为 3.4 μM。
    GY03121 Nigericin sodium salt Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用。
    GY04071 ML-277 ML277(CID53347902)是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
    GY04512 ML402 ML402是选择性的TREK-1激活剂。
    GY04692 ML335 ML335是TREK-1TREK-2的选择性激活剂。
    GY05099 Flupirtine maleate Flupirtine maleate是选择性神经元钾通道(KCNQ / KV7通道)激活剂,也具有间接NMDA受体拮抗剂和GABAA受体调节特性。
    GY05128 Flupirtine Flupirtine是选择性神经元钾通道(KCNQ / KV7通道)激活剂,也具有间接NMDA受体拮抗剂和GABAA受体调节特性。
    GY05172 Senicapoc Senicapoc是一种有效的选择性Gardos通道阻滞剂,阻断Ca(2+)诱导的人红细胞铷流通(IC50 = 11 nM),并抑制红细胞脱水(IC50 = 10-50 nM)。
    GY05324 MK-7145 MK-7145是一种强效,选择性和口服肾外髓质钾通道(ROMK)抑制剂,IC50为68 nM。
    GY06976 ML-213 ML-213是一种新型有效的选择性KCNQ2(Kv7.2)和KCNQ4(Kv7.4)激活剂,EC50分别为230和510 nM。
    GY06990 BL-1249 BL-1249是一种有效的K2P2.1(TREK-1)通道激活剂,可增强TREK1电流的活性,并在大鼠膀胱条中产生30 mM KCl诱导的收缩,EC50为1.12 uM。
    GY07040 RX 871024 RX 871024是一种咪唑啉化合物,通过抑制ATP依赖性K+通道刺激胰岛素释放,诱导小鼠胰岛β细胞Ca2+动员。
    GY07043 VU590 VU590是肾脏外髓质钾通道(ROMK,Kir1.1)和Kir7.1的首个小分子抑制剂,ROMK的IC50为294 nM。
    GY07044 VU590 dihydrochloride VU590 dihydrochloride是肾脏外髓质钾通道(ROMK,Kir1.1)和Kir7.1的首个小分子抑制剂,ROMK的IC50为294 nM。
    GY07045 VU591 VU591是一种有效的选择性肾外髓质钾通道(ROMK,Kir1.1)抑制剂,在T1 +通量检测中IC50为0.24 uM。
    GY07046 MRT2000769 MRT2000769是一种有效的Kir7.1抑制剂,IC50为2.0 uM,诱导持久的子宫收缩性,类似于VU590观察到的那些。
    GY07047 VU714 VU714是一种有效的内向整流K+通道Kir7.1抑制剂,在T1+通量测定中IC50为5.6 uM。
    GY07048 VU714 oxalate VU714 oxalate是一种有效的内向整流K+通道Kir7.1抑制剂,在T1 +通量测定中IC50为5.6 uM。
    GY07049 BNBI BNBI是一种选择性肾外髓质钾通道(ROMK,Kir1.1)抑制剂,在T1 +通量测定中IC50为8 uM,在100 uM时不抑制Kir7.1。
    GY07050 ML418 ML418是第一种强效,选择性,CNS穿透内向整流钾通道Kir7.1(KCNJ13)抑制剂,IC50为0.31 uM。
    GY07061 AUT1 AUT1是一种新的Kv3通道特异性细胞渗透调节剂,对于Kv3.1b和Kv3.2a,EC50分别为4.7和4.9 uM。
    GY07062 AUT2 AUT2是一种新的Kv3通道特异性细胞渗透调节剂,对于Kv3.1b和Kv3.2a,EC50分别为0.9和1.9 uM。
    GY07064 NS19504 NS19504是一种新型选择性小分子大电导Ca(2 +)激活K(+)通道(BKCa,KCa1.1,MaxiK)正调节剂,EC50为11 uM。
    GY07065 Iberiotoxin Iberiotoxin是一种大电导Ca2+激活K +通道(BKCa,KCa1.1,MaxiK)的选择性强效肽基阻断剂,IC50为0.25 nM。
    GY07066 Charybdotoxin Charybdotoxin是一种选择性,有效的大电导Ca2 +激活K +通道(BKCa,KCa1.1,MaxiK)肽基阻断剂。
    GY07252 ML67-33 ML67-33是一种选择性,低微摩尔(EC50 = 9.7 uM,K2P2.1),温度和机械敏感K2P钾通道激活剂。
    GY07264 NS-15370 NS-15370是一种新型,高效的Kv7通道正调节剂,EC50为100 nM(Kv7.2-Kv7.5)。
    GY07275 RY796 RY796是一种新型有效的选择性Kv2通道抑制剂,有效抑制Kv2.1和Kv2.2,IC50分别为0.14和0.09 uM。


联系我们