回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    PDGFR

    PDGFR(血小板衍生生长因子受体)是血小板衍生生长因子(PDGF)家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。PDGF亚基-A和-B是调节细胞增殖,细胞分化,细胞生长,发育和包括癌症在内的多种疾病的重要因素。有两种形式的PDGFR:PDGFRα和PDGFRβ。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY01078 特价 Sunitinib (SU 11248) Malate Sunitinib Malate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2PDGFRβIC50分别为 80nM 和 2nM。
    GY01206 特价 Crenolanib Crenolanib 是一种有效的,选择性的PDGFRα/βFLT3抑制剂,Kd值分别为 2.1nM/3.2nM,0.74nM,对PDGFR的选择性是对 c-Kit,VEGFR2,TIE-2,FGFR-2,EGFR,erbB2 和 Src 的 100 多倍。
    GY01795 特价 AZD2932 AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2PDGFβPDGFβPDGFβIC50值分别为8,4,7,9nM。
    GY03198 特价 Toceranib (PHA 291639) Toceranib(SU 11654,PHA 291639)是激酶抑制剂,有抗肿瘤和抗血管生成活性,能抑制KIT,VEGFR2和PDGFRβ。
    GY03640 特价 Toceranib (PHA 291639) phosphate Toceranib(SU 11654,PHA 291639)磷酸盐是激酶抑制剂,有抗肿瘤和抗血管生成活性,能抑制KIT,VEGFR2和PDGFRβ。
    GY01117 BIBF 1120 BIBF 1120 是一种有效的VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα/β三重抑制剂,IC50值分别为 34nM/13nM/13nM,69nM/37nM/108nM 和 59nM/65nM。
    GY01204 Masitinib Masitinib 是一种有效的KitPDGFRα/β抑制剂,IC50值为 200nM 和 540nM/800nM,对ABL 和 c-Fms也有微弱抑制作用。
    GY01220 Pazopanib HCl Pazopanib Hydrochloride(GW-786034)盐酸盐是多靶点抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR,FGFR,c-Kit和c-Fms的IC50分别为10nM,30nM,47nM,84nM,74nM,140nM和146nM。
    GY01285 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点VEGFPDGFR受体家族的抑制剂,对KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的IC50值分别为3,4,66,4nM。
    GY01325 CP-673451 CP-673451 是一种有效的,选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性,IC50值分别为 10 和 1nM。
    GY02060 TAK-593 TAK-593是有效的VEGFR2PDGFR抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDFGRα 和 PDFGRβ 的IC50值分别为3.2,0.95,1.1,4.3 和 13nM。
    GY02106 Masitinib mesylate Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit,PDGFRα和β抑制剂,IC50分别为200nM,540nM和800nM,对ABL和c-Fms抑制性较弱。
    GY02411 AC710 AC710是有效的PDGFR抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
    GY02412 AC710 Mesylate AC710 Mesylate 是有效的PDGFR抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
    GY03429 SU14813 SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2VEGFR1PDGFRβandKITIC50值分别为50,2,4,15nM。
    GY03589 SU14813 maleate SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2VEGFR1PDGFRβandKITIC50值分别为50,2,4,15nM。
    GY05857 MK-1 MK1是巨核细胞生成的小分子诱导物(EC90 = 750 nM),其诱导常见髓系祖细胞(CMP)向巨核细胞的分化,对红细胞分化不会产生不利影响。
    GY05898 AG-1295 AG-1295是一种quinoxaline-type tyrphostin,在体外作为PDGFR激酶的有效和选择性抑制剂,Swiss 3T3 细胞中IC50为0.3-1 uM。
    GY05905 JNJ-10198409 JNJ-10198409是一种高效的选择性PDGFRβ抑制剂,IC50为4.2 nM。
    GY05932 SU 16f SU 16f是一种有效的选择性PDGFRβ抑制剂,IC50为10 nM,选择性分别比VEGFR2,FGFR1和EGFR高 14倍,229倍和10,000倍。
    GY06012 AG-1296 一种有效的选择性PDGFR抑制剂,在体外和细胞中IC50约为0.4 uM。


联系我们