PDGFR抑制剂、激动剂、拮抗剂、调节剂|RaystarBio光远生物

PDGFR

PDGFR（血小板衍生生长因子受体）是血小板衍生生长因子（PDGF）家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。PDGF亚基-A和-B是调节细胞增殖，细胞分化，细胞生长，发育和包括癌症在内的多种疾病的重要因素。有两种形式的PDGFR：PDGFRα和PDGFRβ。

相关产品

目录	产品名	产品简述
GY01078 ^特价	Sunitinib (SU 11248) Malate	Sunitinib Malate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR2和PDGFRβ，IC₅₀分别为 80nM 和 2nM。
GY01206 ^特价	Crenolanib	Crenolanib 是一种有效的，选择性的PDGFRα/β，FLT3抑制剂，K_d值分别为 2.1nM/3.2nM，0.74nM，对PDGFR的选择性是对 c-Kit，VEGFR2，TIE-2，FGFR-2，EGFR，erbB2 和 Src 的 100 多倍。
GY01795 ^特价	AZD2932	AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ和PDGFβ的IC₅₀值分别为8，4，7，9nM。
GY03198 ^特价	Toceranib (PHA 291639)	Toceranib(SU 11654，PHA 291639)是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
GY03640 ^特价	Toceranib (PHA 291639) phosphate	Toceranib(SU 11654，PHA 291639)磷酸盐是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
GY01117	BIBF 1120	BIBF 1120 是一种有效的VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β三重抑制剂，IC₅₀值分别为 34nM/13nM/13nM，69nM/37nM/108nM 和 59nM/65nM。
GY01204	Masitinib	Masitinib 是一种有效的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC₅₀值为 200nM 和 540nM/800nM，对ABL 和 c-Fms也有微弱抑制作用。
GY01220	Pazopanib HCl	Pazopanib Hydrochloride（GW-786034）盐酸盐是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-Fms的IC50分别为10nM，30nM，47nM，84nM，74nM，140nM和146nM。
GY01285	Linifanib (ABT-869)	Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂，对KDR，Flt-1，PDGFRβ和FLT3的IC₅₀值分别为3，4，66，4nM。
GY01325	CP-673451	CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀值分别为 10 和 1nM。
GY02060	TAK-593	TAK-593是有效的VEGFR2和PDGFR抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDFGRα 和 PDFGRβ 的IC₅₀值分别为3.2，0.95，1.1，4.3 和 13nM。
GY02106	Masitinib mesylate	Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit，PDGFRα和β抑制剂，IC50分别为200nM，540nM和800nM，对ABL和c-Fms抑制性较弱。
GY02411	AC710	AC710是有效的PDGFR抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。
GY02412	AC710 Mesylate	AC710 Mesylate 是有效的PDGFR抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。
GY03429	SU14813	SU14813是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC₅₀值分别为50，2，4，15nM。
GY03589	SU14813 maleate	SU14813 maleate是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC₅₀值分别为50，2，4，15nM。
GY05857	MK-1	MK1是巨核细胞生成的小分子诱导物（EC90 = 750 nM），其诱导常见髓系祖细胞（CMP）向巨核细胞的分化，对红细胞分化不会产生不利影响。
GY05898	AG-1295	AG-1295是一种quinoxaline-type tyrphostin，在体外作为PDGFR激酶的有效和选择性抑制剂，Swiss 3T3 细胞中IC50为0.3-1 uM。
GY05905	JNJ-10198409	JNJ-10198409是一种高效的选择性PDGFRβ抑制剂，IC50为4.2 nM。
GY05932	SU 16f	SU 16f是一种有效的选择性PDGFRβ抑制剂，IC50为10 nM，选择性分别比VEGFR2，FGFR1和EGFR高 14倍，229倍和10,000倍。
GY06012	AG-1296	一种有效的选择性PDGFR抑制剂，在体外和细胞中IC50约为0.4 uM。

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