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    Mps1

    单极纺锤体1(Mps1)也称为TTK,是一种丝氨酸苏氨酸激酶,通过激活纺锤体装配检查点(SAC),确保姐妹染色单体在有丝分裂纺锤体上具有适当的生理活性。已证明Mps1作为激活纺锤体装配检查点(SAC)以确保染色体正确分布至子细胞的关键激酶。Mps1是双特异性蛋白激酶,其对染色体双极附着至有丝分裂纺锤体以及维持纺锤体装配检查点至所有染色体正确附着至关重要。Mps1在有丝分裂时高表达,在癌细胞中大量表达。Mps1功能紊乱导致非整倍性和细胞死亡。

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    目录 产品名 产品简述
    GY02661 特价 BAY1217389 BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10nM。
    GY02700 特价 CFI-402257 CFI-402257是高度选选择性,具有口服活性的TTKMps1抑制剂,Ki值分别为0.1nM和0.09nM。
    GY02163 Mps1-IN-1 Mps1-IN-1是Mps1高效选择性抑制剂,IC50值为367nM,对其他352种激酶抑制力基本无,特别是Alk和Ltk。
    GY02231 NMS-P715 NMS-P715是首个高选择性、ATP竞争性和口服活性的MPS1小分子抑制剂,IC50值为8nM,能选择性抑制癌细胞增生,对正常细胞几乎无影响。
    GY02232 NMS-P715 analog NMS-P715 analog是NMS-P715的类似物,NMS-P715是首个高效、ATP竞争性Mps1抑制剂(IC50值为8nM)。
    GY02274 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2是Mps1抑制剂,IC50为145nM。
    GY02578 BAY 1161909 BAY 1161909 抑制Mps1激酶活性,10 μM ATP条件下测得IC50 <,1nM,2 mM ATP条件下,测得IC50 <,1.9nM。
    GY02695 Mps1-IN-3 Mps1-IN-3是Mps1高效选择性抑制剂,IC50值为50nM。
    GY07131 CCT-271850 CCT-271850是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的Mps1激酶抑制剂,IC50为11 nM。
    GY07139 CFI-401870 CFI-401870是一种有效的,选择性的,口服活性的Mps1(TTK)抑制剂,IC50为3.1 nM。


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