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    Calcium Channel

    钙通道是用于钙离子选择性渗透的离子通道。它有时是电压依赖性钙通道的同义词,但也存在配体门控钙通道这个别名。电压门控钙(CaV)通道催化Ca2 +快速,高选择性地进入细胞(即使在细胞外Na +浓度高出70倍的情况下)。一些钙通道阻滞剂还具有减慢心率的益处,这可以进一步降低血压,缓解胸痛(心绞痛)并控制不规则的心跳。

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    目录 产品名 产品简述
    GY04388 特价 Mibefradil 2HCl Mibefradil dihydrochloride是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。
    GY04417 特价 NS-638 NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。
    GY04460 特价 Gabapentin Gabapentin是一种GABA类似物,用于治疗癫痫及神经痛。
    GY02135 Teludipine HCl Teludipine 是一种亲脂性的钙通道 (Calcium channel) 抑制剂。
    GY02498 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1 是一种N-型Ca2+通过激动剂,EC50 为14.23 uM,也抑制cdk2活性,EC50为3.34 uM.
    GY03879 Diltiazem HCl Diltiazem HCl 是一种Benzothiazepine衍生物,具有舒张血管的作用,由于其抑制钙离子在膜的功能。
    GY03884 NP-118809 NP118809是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂,IC50值为 0.11 μM;同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel),IC50值为 12.2 μM。
    GY04488 Mirogabalin besylate Mirogabalin(DS-5565)是一种新型的选择性α2δ-1配体,其特征在于对CNS中电压敏感性钙通道复合物的α2δ-1亚基具有高效性和选择性。
    GY05051 MK-8998 MK-8998是一种有效的选择性T型钙通道拮抗剂,用于治疗精神分裂症。
    GY05076 CDN1163 CDN1163(CDN-1163)是一种小分子,SERCA2的变构激活剂,剂量依赖性地增加ER微粒体中SERCA2 Ca2+-ATP酶活性的Vmax值。
    GY05129 Nicardipine Nicardipine(YC-93)是一种钙通道阻滞剂,广泛用于控制严重高血压患者在缺血性中风,创伤性脑损伤和脑出血后的血压。
    GY05131 Nicardipine HCl Nicardipine(YC-93)是一种钙通道阻滞剂,广泛用于控制严重高血压患者在缺血性中风,创伤性脑损伤和脑出血后的血压。
    GY05134 Tetrandrine Tetrandrine (NSC 77037).
    GY05219 JTV-519 fumarate JTV-519(K201)是SERCA的Ca2+依赖性阻断剂和兰尼碱受体(RyR)的部分激动剂。
    GY05225 ACT 709478 ACT 709478是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的,脑渗透性T型钙通道阻滞剂,对于Cav3.1,Cav3.2和Cav3.3通道,IC50分别为6.4,18和7.5nM。
    GY05238 RU1968 RU1968是一种有效的跨物种精子特异性Ca2+通道CatSper抑制剂,对CatSper有选择性,对Slo3没有。
    GY05275 Dantrolene sodium Dantrolene sodium是突触后肌肉松弛剂,抑制Ca2+离子从肌浆网贮存中释放。
    GY05276 JTV-519 JTV-519(K201)是SERCA的Ca2+依赖性阻断剂和ryanodine受体(RyR)的部分激动剂。
    GY05327 ABT-639 ABT-639是一种新型的外周作用选择性T型钙通道阻滞剂。
    GY05339 FPL64176 PL64176(ARC-64176)是一种有效的L型Ca2+通道活化剂,EC50为16 nM。
    GY05374 JTV-519 HCl JTV-519(K201)是SERCA的Ca2+依赖性阻断剂和兰尼碱受体(RyR)的部分激动剂。
    GY05608 DS16570511 DS16570511是线粒体钙单向转运蛋白(MCU)的细胞渗透性抑制剂,其抑制HEK293A细胞中血清诱导的线粒体Ca2+内流,IC50为7μM。


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