回到顶部 信息反馈
登录
关闭

0571-88690598sales@raystarbio.com

    CRM1

    染色体维持蛋白1(CRM1)是参与肿瘤抑制因子(例如p53和核磷蛋白)主动转运的核输出受体,其功能在癌症中随着过度增殖与活动而改变。阻断CRM1介导的这种蛋白质的核输出是恢复肿瘤抑制功能的新型治疗策略。最近开发了口服的生物可利用的核输出选择性抑制剂(SINE),其不可逆地结合CRM1并阻断该蛋白质的功能。CRM1是许多肿瘤抑制蛋白(TSPs)的唯一受体,并将这些肿瘤抑制因子从它们活跃的细胞核运输到其细胞质中,在抑癌活性被消除的细胞质中起到原癌基因的作用。

    相关产品

    目录 产品名 产品简述
    GY01096 特价 KPT-330 KPT-330,analog of KPT-185,is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor.
    GY01582 KPT-185 KPT-185 is an orally bioavailable selective inhibitor of CRM1 amd displayes potent antiproliferative properties at submicromolar concentrations (IC50 values:100-500nM),induced apoptosis (average 5-fold increase),cell-cycle arrest,and myeloid differenti
    GY01734 Verdinexor Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂(SINE),能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1),也能降低流感病毒的复制水平。
    GY01735 KPT-276 KPT-276,analog of KPT-185,is an orally bioavailable selective inhibitors of nuclear export (SINE) that irreversibly bind to CRM1 and block the function of CRM1.
    GY02755 KPT-8602 KPT-8602 是一个第二代的 exportin-1抑制剂。
    GY02756 KPT-8602 Z-isomer KPT-8602 Z-isomer是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。


联系我们