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    ALK

    ALK(间变性淋巴瘤激酶)由ALK基因编码。 ALK是胰岛素受体超家族的膜相关酪氨酸激酶受体。 对全长ALK受体的功能了解甚少。 它在中枢和外周神经系统的发育和维持中可能起作用。 ALK是依赖性受体,其可以发挥拮抗剂功能,促凋亡或抗细胞凋亡,取决于配体的存在或不存在。 依赖性受体在癌症和发育中具有潜在的作用。 可用于此示范的配体是激动剂抗ALK抗体。 考虑到关于pleiotrophin和midkine的高度争议,ALK仍然是孤儿受体

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    目录 产品名 产品简述
    GY01780 特价 GSK1838705A GSK1838705A是高效,可逆的IGF-IR和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50值分别为2.0 和 1.6nM。也可抑制ALKIC50值为0.5nM。
    GY01085 特价 Alectinib (CH5424802) CH5424802 是一种口服有效的选择性的ALK抑制剂,IC50为 1.9nM。
    GY01142 特价 LDK378 LDK378 是一种有效的特异性ALK抑制剂,IC50为 0.2nM。
    GY01209 特价 PF-06463922 PF-06463922 是一种有效的,ALK/ROS1双重抑制剂,抑制 ROS1,ALK (野生型) 和 ALK (L1196M),Ki分别为 <,0.02nM,<,0.07nM 和 0.7nM。
    GY01267 特价 NVP-TAE 684 NVP-TAE 684 是一种高效的,选择性的ALK抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 2-10nM。
    GY01236 Entrectinib (RXDX-101) Entrectinib是有效的,有口服活性的TrkROS1,和ALK抑制剂;抑制TrkA,TrkB,TrkC,ROS1和 ALK的IC50值分别为1,3,5,12 和7nM。
    GY01385 ALK-IN-1 ALK-IN-1是ALK激酶高效选择性抑制剂,出自专利US20140066406 A1。
    GY01619 AZD3463 AZD-3463是ALK/IGF1R抑制剂。
    GY01779 ASP3026 ASP3026是高活性ALK抑制剂,IC50为3.5nM。
    GY02019 CEP-28122 mesylate salt CEP-28122甲磺酸盐是一种高度有效的选择性ALK抑制剂,IC50值为1.9 ± 0.5nM。
    GY02082 CEP-28122 CEP-28122是一种高度有效的选择性ALK抑制剂,IC50值为1.9 ± 0.5nM。
    GY02227 Brigatinib Brigatinib 是一种有效的,选择性的ALK抑制剂,IC50值为 0.6nM。
    GY02315 Alectinib (CH5424802) HCl CH5424802盐酸盐(AF 802 Hcl,Alectinib Hcl)是ALK激酶高效抑制剂,IC50值为1.9nM,对ALK突变型L1196M也敏感。
    GY02426 HG-14-10-04 HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂,IC50为20nM。
    GY02430 Belizatinib Belizatinib 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。
    GY02438 X-376 X-376 是一种有效的双重的ALK/MET抑制剂,IC50分别为 0.61nM 和 0.69nM。
    GY02468 LDK378 2HCl LDK378 2Hcl是ALK抑制剂,IC50为0.2nM,比对IGF-1R和InsR的抑制性高40倍和35倍。
    GY02480 CEP-37440 CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3nM和120nM。
    GY02848 TPX-0005 TPX-0005 是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂,对 SRC,野生型 WT ALK,突变型 ALK G1202R 和 ALK L1196M 的IC50值分别为 5.3nM,1.01nM,1.26nM 和 1.08nM。
    GY03530 ALK inhibitor 1 ALK抑制剂1是新型ALK选择性抑制剂。
    GY03531 ALK inhibitor 2 ALK抑制剂2是新型ALK选择性抑制剂。


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