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Anti-infection

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GY07332 新品 TBAJ-587 TBAJ-587是一种抑制ATP合酶和呼吸的Bedaquiline类似物。
GY05021 新品 (±)-BI-D (±)-BI-D是一种有效的变构HIV整合酶抑制剂(Kd = 34 nM),可结合整合酶上的LEDGF/p75结合位点。

Apoptosis

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GY05022 新品 (-) BI97D6 (-)BI97D6(BI112D1)是一种有效的泛活性Bcl-2家族蛋白抑制剂,对Bcl-xL,Bcl-2,Mcl-1和Bfl-1的IC50分别为76,31,25和122 nM 。
GY04087 新品 NSC-764414 NSC-764414是抑制p53和组蛋白乙酰化的p300抑制剂(IC50=1.98μM)。

Autophagy

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GY07335 新品 LRRK2 inhibitor Compound 1 LRRK2 inhibitor Compound 1是一种有效,选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)的5-氮杂吲唑抑制剂,IC50为11 nM。
GY07305 新品 Compound 18 Compound 18是有效的azaindazole亮氨酸丰富重复激酶2(LRRK2)抑制剂,Ki为4.1nM。
GY07291 新品 ULK-101 ULK-101是一种有效的选择性ULK1抑制剂,IC50为8.3 nM,具有优异的选择性。

Cell Cycle/DNA Damage

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GY07341 新品 TAS-116 TAS-116是一种选择性的HSP90α和HSP90β抑制剂,IC50为69 nM,显示口服有效性。
GY07331 新品 Pseudouridimycin Pseudouridimycin (PUM)选择性抑制细菌RNA聚合酶,IC50为0.1μM,选择性抑制细菌生长,IC50为2-16μM。
GY07311 新品 MDL-800 MDL-800是优秀的小分子细胞SIRT6激活剂,可增加SIRT6去乙酰化活性,EC50为10.3μM。
GY07307 新品 YLT-11 YLT-11是一种新型特异性PLK4抑制剂,IC50为22 nM,Kd为5.2nM。
GY07302 新品 SB 772077B dihydrochloride SB 772077B 2HCl是一种有效的Rho激酶(ROCK)抑制剂,重组人ROCK1和2的IC50为5.6 nM。
GY07301 新品 LSN3213128 LSN3213128是强效的AICARFT叶酸抑制剂,与ZMP(IC50 =16 nM)的叶酸结合口袋结合,选择性结合TS,SHMT1,MTHFD1,MTHFD2和MTHFD2L。
GY07289 新品 LJ570 LJ570(S-对映体)是第一种PPARα/γ双重激动剂,EC50为1.05μM和0.12μM。
GY07281 新品 DS-6930 DS-6930是一种有效的选择性PPARγ调节剂,EC50为41 nM。
GY05020 新品 A51 A51是一种有效的酪蛋白激酶1A1(CKIα)抑制剂,对CDK7和CDK9的Kd值分别为1.3 nM,4 nM。
GY05017 新品 DX-8951 derivative DX-8951 derivative 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
GY05007 新品 KBU2046 KBU2046通过结合CDC37/HSP90β复合体来抑制前列腺细胞的侵袭,同时也抑制原发性和转移性的前列腺癌细胞侵袭,但对前列腺细胞和骨髓干细胞没有毒性。
GY04207 新品 Bohemine Bohemine是CDK1(IC50=1.1μM)和CD2(IC50=600nM)的细胞渗透性抑制剂。
GY04179 新品 RKI-1313 (Negative control of RKI-1447) RKI-1313是RKI-1447的阴性对照,RKI-1447是一种有效的Rho相关ROCK激酶抑制剂。

Epigenetics

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GY07284 新品 PF-06700841 PF-06700841是TYK2和JAK1的双重抑制剂,IC50分别为23 nM和17 nM。
GY05029 新品 (R)-OR-S1 (R)-OR-S1是一种新型SAM竞争性,高选择性口服生物可利用的EZH1/2双重抑制剂,IC50分别为16/50 nM。
GY05019 新品 GSK2807 GSK2807是一种有效,具有选择性的SAM竞争性SMYD3抑制剂(Ki = 14 nM),选择性比SMYD2高24倍(Ki = 345 nM)。
GY05006 新品 INCB057643 INCB-057643 是一种新型,口服生物可利用的 BET 抑制剂。
GY05004 新品 EZM2302 EZM2302 (GSK3359088)是一个高效的选择性的CARM1抑制剂,IC50是6 nM。
GY02313 新品 特价 UNC0638 UNC0638 是一种有效的G9a(EHMT2) (IC50<15nM) 和GLP(EHMT1) (IC50=19nM) 抑制剂。
GY04218 新品 WHI-P258 WHI-P258是JAK3抑制剂,阴性对照。

GPCR/G Protein

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GY07328 新品 DKR-1677 DKR-1677是SAS-0132的新型衍生物,对σ2R/Tmem97具有更高的亲和力和选择性,Ki为5.1 nM。
GY07326 新品 PF-06256142 PF-06256142是D1受体的有效,选择性正构激动剂,相对于多巴胺和其他含儿茶酚的激动剂,具有降低受体脱敏作用。
GY07327 新品 PF-4211 PF-4211是一种单一的非儿茶酚胺,它被开发成一系列有效的D1受体激动剂,具有高口服生物利用度和CNS渗透性。
GY07304 新品 ACT-541468 ACT-541468是双重食欲素受体拮抗剂。
GY07306 新品 VU0652957 VU0652957(VU2957,Valiglurax)是一种新型强效,选择性,CNS渗透剂和口服生物可利用的mGlu4正变构调节剂(PAM)。
GY07280 新品 LIT-001 trifluoroacetate salt LIT-001是第一种非肽类催产素受体(OT-R)激动剂,EC50为18nM,显示出最大效果(Emax=96%,与催产素相比)。
GY05031 新品 AVN-211 AVN-211是一种新型高选择性5-HT6受体小分子拮抗剂,Ki为2.34 nM。
GY05032 新品 Befiradol Befiradol(F13640,NLX 112)是一种高效的选择性5-HT1A受体激动剂,Ki为2.7 nM。
GY05033 新品 DSP-1053 DSP-1053是一种新型强效5-羟色胺再摄取(SERT)抑制剂,具有5-HT1A部分激动活性,可与人血清素转运蛋白和5-HT1A受体结合,Ki分别为1.02和5.05 nM。
GY05034 新品 Eletriptan Eletriptan(UK 116044)是一种有效的,选择性的,口服活性的5-HT1B / 1D受体激动剂。
GY05035 新品 Frovatriptan Frovatriptan是一种强效,持久的5-HT(1B / 1D)受体激动剂,可作为抗偏头痛药。
GY05036 新品 Ketanserin tartrate Ketanserin tartrate是一种高亲和力,非选择性5-HT2A受体拮抗剂,5-HT2A的Ki为2-3 nM,5-HT2C的Ki为28 nM。
GY05037 新品 Landipirdine Landipirdine是一种新型5-HT受体拮抗剂,可用于治疗帕金森病。
GY05038 新品 Lumateperone Lumateperone(ITI-007)是有效的5-HT2A拮抗剂(Ki = 0.54nM),突触后D2拮抗剂(Ki = 32nM)和SERT阻断剂(Ki = 61nM)。
GY05039 新品 MKC-733 MKC-733是一种有效的,选择性的,口服活性的5-HT3受体激动剂,对犬肠平滑肌5-HT3受体具有高亲和力。
GY05040 新品 Setiptiline Setiptiline一种四环类抗抑郁药(TeCA),可作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,α2-肾上腺素能受体拮抗剂和5-羟色胺受体拮抗剂,以及H1受体反向激动剂/抗组胺药。
GY05042 新品 SR-57227 SR-57227是一种高亲和力,选择性5-HT3受体激动剂,在体内具有抗惊厥作用。
GY05041 新品 SR-57227 hydrochloride SR-57227是一种高亲和力,选择性5-HT3受体激动剂,在体内具有抗惊厥作用。
GY05044 新品 Velusetrag Velusetrag(TD-5108)是一种有效的,选择性和口服的5-HT4受体激动剂,pKi为7.7,比其他5-HT受体的选择性高约500倍。
GY05043 新品 Velusetrag hydrochloride Velusetrag(TD-5108)是一种有效的,选择性和口服的5-HT4受体激动剂,pKi为7.7,比其他5-HT受体的选择性高约500倍。
GY05045 新品 Ziprasidone hydrochloride monohydrate Ziprasidone hydrochloride monohydrate是D2和5-HT2A受体的完全拮抗剂,Ki分别为6.8和0.6nM。
GY05015 新品 Carbetocin Carbetocin (Lonactene; Duratocin)是外周催产素受体激动剂,能控制产后出血。
GY04402 新品 CYM 5442 CYM-5442是一种高选择性的S1P1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)激动剂。
GY04137 新品 INCB8761 PF-4136309是一种高效,具有选择性,可口服的 CCR2 拮抗剂,能够抑制人体,小鼠和大鼠 CCR2,IC50值分别为 5.2nM,17nM 和 13nM。
GY04097 新品 Plerixafor octahydrochloride Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的8盐酸盐,是CXCR4 趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性,IC50分别为44nM 和 5.7nM。
GY04190 新品 TC-O 9311 TC-O 9311是有效的GPR139激动剂(在表达人GPR139的CHO-K1细胞中EC50=39nM)。

Immunology/Inflammation

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GY05028 新品 (R)-Flurbiprofen (R)-Flurbiprofen是一种非甾体结构的抗炎药(NSAID)。

JAK/STAT Signaling

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GY07314 新品 TAK-788 TAK-788(AP32788)是EGFR和HER2致癌突变体的有效选择性抑制剂。
GY07310 新品 Osimertinib analogue Osimertinib analogue (C-005)是一种有效的EGFR抑制剂,在EGFR突变体和野生型EGFR(A431)细胞中,选择性比Osimertinib高2-5倍。
GY03896 新品 RX518 RX518(CK-101)是一种口服可用的第三代选择性抑制剂,可用于某些表皮生长因子受体(EGFR)激活突变,包括耐药突变T790M和L858R和外显子19缺失(del19)突变,具有潜在的抗肿瘤活性。

MAPK/ERK

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GY05014 新品 LXH254 LXH254 是一种有效的CRAF抑制剂,也是一种有效的BRAF抑制剂。
GY05003 新品 AZD0364 AZD-0364 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂,IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。
GY04327 新品 RWJ67657 RWJ-67657是一种有效的p38MAPK抑制剂。

Membrane Transporter/Ion Channel

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GY07312 新品 GSK3395879 GSK3395879是瞬时感受器电位香草酸受体4 (TRPV4)的选择性和口服生物可利用的拮抗剂,IC50为1nM。
GY07293 新品 JNJ-54175446 JNJ-54175446是一种有效的选择性脑渗透P2X7离子通道拮抗剂,hP2X7和rP2X7的pIC50分别为8.46和8.81。
GY04461 新品 Saclofen Saclofen是GABAB受体的选择性拮抗剂。

Metabolic Enzyme/Protease

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GY07296 新品 S18-000003 S18-000003是一种有效的口服生物可利用的视黄酸受体相关的孤儿受体-γ-t(RORγt)抑制剂。
GY07285 新品 ZK824859 ZK824859(R-对映体)是一种选择性尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂,IC50为79nM。
GY07278 新品 (R)-ND-336 (R)-ND-336是MMP-2,MMP-9和MMP-14的有效选择性慢结合抑制剂,Ki分别为127nM,19nM和119nM,对其他MMPs抑制作用不好。(R)-ND-336在伤口愈合方面优于Becaplermin。
GY05009 新品 Raphin1 Raphin1是一种口服磷酸酶PPP1R15B抑制剂,Kd为0.033μM。与R15B-PP1c结合的选择性约为R15A-PP1c的30倍,不与PP1c结合。 Raphin1可以穿过血脑屏障。
GY05002 新品 LY2955303 LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂,其 Ki 值为 1.09 nM。
GY04668 新品 RGX-104 RGX-104是一种LXR激动剂,可以通过激活ApoE基因调节先天性免疫力,并且削弱骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs),刺激树突细胞,激活细胞毒性l淋巴细胞的抗癌能力,用于免疫靶向治疗。
GY04320 新品 CVT-10216 CVT-10216是线粒体ALDH-2的高选择性可逆抑制剂,IC50为29 nM,而ALDH-1的IC50为1300 nM。
GY04317 新品 Saxagliptin HCl Saxagliptin(BMS477118)是选择性可逆的DPP4抑制剂,IC50和Ki分别为26 nM和1.3 nM。
GY04159 新品 MK-0941 MK-0941是一种新型葡糖激酶激活剂(GKA)。
GY04092 新品 SCD1 inhibitor SCD1 inhibitor是一种新型的硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)抑制剂。

NF-κB

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GY05025 新品 (R)-(-)-Ibuprofen (R)-Ibuprofen的对映异构体通常不认为是COX抑制剂,而是与脂肪酸一起掺入甘油三酯中,参与脂质代谢途径。

Protein Tyrosine Kinase/RTK

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GY07333 新品 CG'806 CG'806是新型的FLT3/BTK等多种激酶的抑制剂,旨在解决依鲁替尼的缺点。
GY07288 新品 AKN028 AKN-028,FLT3/KIT激酶抑制剂,是一种口服生物可利用的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3;STK1)和干细胞因子受体(SCFR; KIT),具有潜在的抗肿瘤活性。
GY05026 新品 (R)-9b Ack1抑制剂(R)-9b是一种有效的选择性ACK1(TNK2)抑制剂,IC50为48 nM。
GY04425 新品 GW806742X GW806742X是VEGFR抑制剂,IC50为2nM。
GY04326 新品 Lenvatinib Mesylate Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂,无细胞试验中,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效,IC50为4nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1,PDGFRα/β选择性高10倍左右。
GY04287 新品 SKLB 610 SKLB610是一种新型多靶点抑制剂,在生物化学激酶试验中浓度为10μM时分别抑制血管生成相关的酪氨酸激酶VEGFR2,FGFR2和PDGFR的率分别为97%,65%和55%。
GY04113 新品 UNC569 UNC569是一种有效的,可逆的和ATP竞争性的RTK抑制剂(IC50=2.9nM)。

Stem Cell/Wnt

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GY07286 新品 DK419 DK419是一种有效的Wnt/β-连环蛋白抑制剂,IC50为0.19μM,与Niclosamide相当(IC50为0.45μM)。
GY05027 新品 (R)-DRF053 dihydrochloride (R)-DRF053二盐酸盐(DRF053)是一种有效的,可透过细胞的双重CK1/CDK抑制剂,对CK1,CDK5/p25和CDK1/cyclin B的IC50分别为14 nM,220 nM和80 nM。

Others

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GY03885 新品 NE-100 NE-100是高效的和选择性的σ1受体拮抗剂(Ki=0.86nM)显示出比σ2受体选择性高55倍,比D1,D2,5-HT1A,5-HT2和PCP受体选择性高6000倍。
GY06665 新品 GS-441524 GS-441524抑制serotype II FIP virus (FIPV)在CRFK细胞培养物中的复制,EC50为~1uM。
GY07339 新品 COH000 COH000是一种SUMO E1高度特异性共价变构抑制剂。
GY07338 新品 MDI-2268 MDI-2268是一种新型的口服纤溶酶原激活物抑制剂-1型(PAI-1)抑制剂。
GY07337 新品 PF-06305591 PF-06305591是一种有效的高选择性NaV1.8阻断剂,IC50为15 nM。
GY07340 新品 TD-0212 TD-0212是一种口服有效的双AT1拮抗剂/ NEP抑制剂(ARNI),pKi和pIC50分别为8.9和9.2。
GY07336 新品 HMG499 HMG499(HMGCR degrader Cmpd 81)是一种有效的HMG-CoA还原酶降解物,EC50为0.41μM。
GY07334 新品 PC786 PC786是一种有效的,选择性RSV RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。
GY07325 新品 ANT431 ANT431是一种新型金属-β-内酰胺酶抑制剂,用于治疗耐碳青霉烯的肠杆菌科感染。
GY07330 新品 BMS-823778 BMS-823778是人类11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD-1)的有效选择性抑制剂,IC50为2.3 nM,选择性比11β-HSD-2高10,000倍。
GY07321 新品 Compound 3 Compound 3是一种amidobenzimidazole (ABZI)-based化合物,也是第一种有效的非核苷酸STING激动剂。
GY07324 新品 PROTAC 15 PROTAC 15是一种新型B细胞淋巴瘤6(BCL6)PROTAC,其通过预期的遍在蛋白-蛋白酶体介导的途径降解多种DLBCL细胞系中的BCL6。
GY07322 新品 VU0424238 VU0424238(Auglurant)是mGlu5的新型负变构调节剂,Ki为4.4 nM,与其他mGlu受体相比,选择性超过900倍。
GY07323 新品 VU0652835 VU0652835是mGlu5的有效负变构调节剂,具有优异的CNS穿透性。
GY07329 新品 Zelpolib Zelpolib是DNA聚合酶δ的非竞争性抑制剂,Ki为4.3μM。
GY07320 新品 XL-13m XL-13m是一种ENL YEATS选择性抑制剂,IC50为0.56μM。
GY07315 新品 Compound 5h Compound 5h是一种有效的口服活性FimH抑制剂,可抑制生物膜形成,IC50为0.3μg/mL。
GY07319 新品 Compound 8 Compound 8(ZINC05007751)是NIMA相关激酶的新型抑制剂,IC50为3.4μM。
GY07317 新品 GS-441524 Triphosphate GS-441524的活性三磷酸代谢物,其抑制血清型II FIP病毒(FIPV)在CRFK细胞培养物中的复制,EC50为~1uM。
GY07318 新品 NVR 3-778 NVR 3-778是第一个抑制病毒复制(rcDNA形成)的衣壳装配调节剂(CAM),HepG2.2.15细胞中产生分泌的HBV DNA病毒体,EC50分别为0.34μM和0.40μM。
GY07316 新品 TT-10 TT-10是一种新型多面氟化化合物,在缺血性损伤后,可增加心肌细胞并保护心脏。
GY07313 新品 RTS-V5 RTS-V5是一流的双组蛋白去乙酰化酶-蛋白酶体抑制剂,HDAC6的IC50为0.27μM,可阻断胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体活性。
GY07309 新品 GSK8175 GSK8175是一种NS5B抑制剂。
GY07308 新品 GSK852A GSK852A是一种NS5B抑制剂。
GY07303 新品 LY3298176 LY3298176是一种新型双重GIP和GLP-1受体激动剂,Ki分别为0.135和4.23。
GY07299 新品 GNE-8505 GNE-8505是一种双亮氨酸拉链激酶抑制剂,Ki为4 nM。
GY07300 新品 TUG-1375 TUG-1375是一种有效的噻唑烷游离脂肪酸受体2激动剂,pKi为6.69。
GY07295 新品 TP0438836 TP0438836是一种有效的,低吸收的钠依赖性SGLT1抑制剂,IC50为28nM,抑制SGLT2的IC50为7nM。
GY07294 新品 PA-824 PA-824是一种抗肺结核药,作用于tuberculosis,MIC为<1 μg/mL。
GY07279 新品 AZD3229 AZD3229是一种有效的pan-Kit突变抑制剂,在广泛的细胞组中表现出有效的单位数nM生长抑制,具有良好的KDR驱动效应。
GY06916 新品 DS-8500a DS-8500a是一种新型口服,选择性GPR119激动剂,可增加人,大鼠和小鼠GPR119表达CHO-K1细胞的细胞内cAMP,EC50分别为51.5 nM,98.4 nM和108.1 nM。
GY07290 新品 NYX-2925 NYX-2925是一种非阿片类药物,选择性的中央作用NMDAR调制器。
GY07287 新品 GSK2646264 GSK2646264是一种有效的选择性脾酪氨酸激酶抑制剂,pIC50为7.1,对其他激酶(Aurora A,Aurora B,VEGFR2,JAK2,GSK3β,LCK和LRRK2)表现出良好的选择性(至少30倍)。
GY05030 新品 (R)-Oxiracetam (R)-Oxiracetam是nootropic drug oxiracetam(ISF 2522)的R-对映异构体,它是racetam家族和兴奋剂的益智药物。
GY05023 新品 (-)-CXL017 (-)- CXL017是一种小分子,通过抑制sarco /内质网Ca(2 +)- ATP酶(SERCA)对体外MDR癌细胞系具有选择性细胞毒性,IC50为13.5 uM。
GY05024 新品 (5Z)-7-Oxozeaenol (5Z)-7-Oxozeaenol是一种有效的选择性TAK1抑制剂,IC50为8 nM,分别比MEKK1和MEKK4选择性高33倍和62倍。
GY05018 新品 KHS101 KHS101主要通过与TACC3蛋白的相互作用选择性地诱导神经元分化表型,并具有穿过血脑屏障的能力。最近发现KHS101在不同的多形性胶质母细胞瘤(GBM)细胞模型中促进肿瘤细胞死亡,与其肿瘤亚型无关,并且不影响非癌脑细胞系的活力。
GY05012 新品 NAV-2729 NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。
GY05010 新品 IDH889 IDH889是一种有效的选择性的 IDH1 R132H 抑制剂,IC50为20nM(bichemical试验),14nM(2-HG细胞系中的细胞试验)。
GY05008 新品 BLU-667 BLU-667是一种有效的选择性 RET 抑制剂, IC50 为0.4 nM,对突变体 RET V804L / RET V804M / RET M918T也有效, IC50 为0.3 nM/0.4 nM/0.4 nM。
GY05005 新品 GDC-0927 GDC-0927 是一种新型, 强效, 非甾体类且口服生物可利用的选择性雌激素受体拮抗剂。
GY04626 新品 1-EBIO 1-EBIO是Epithelial KCa channel激活剂。
GY04623 新品 CNQX disodiumsalt CNQX是一种有效的AMPA/kainate receptor拮抗剂。对NMDA受体复合物的甘氨酸调节位点也是拮抗剂。
GY04625 新品 DNQX disodiumsalt DNQX是一种选择性非NMDA拮抗剂
GY04503 新品 Auten-99 Auten-99是一种新型的myotubularin phosphatase Jumpy(也称为MTMR14)抑制剂,穿过血脑屏障并发挥强大的神经保护作用。
GY04607 新品 Beta-guanidinopropionic acid Beta-guanidinopropionic acid是一种新型creatine kinase抑制剂。
GY05001 新品 DLin-MC3-DMA DLin-MC3-DMA是一种阳离子脂质,结合到LNP(脂质纳米颗粒)上可以大大增强LNP的RNA转染效率。
GY04304 新品 Ertapenem Ertapenem 是一种新型的长效 1-β-甲基碳青霉烯类抗生素,具有很广的抗菌谱,包括常见的需氧菌和厌氧菌以及具有广谱 β-内酰胺酶的生物体。
GY04365 新品 LHW090-A7 LHW090-A7是中性内肽酶(NEP)抑制剂。
GY04363 新品 PS-47 PS47是PS48(Z型)的E型异构体,作为PS48的阴性对照。
GY04296 新品 Ximelagatran Ximelagatran是一种抗凝剂。
GY04146 新品 Brassinin Brassinin是大白菜中发现的一种植物抗毒素。
GY04107 新品 Cephalosporin C Na salt Cephalosporin C钠盐被用来研究转肽酶表达,结合和抑制细菌细胞壁粘肽合成的作用。
GY04185 新品 Dimethoxycurcumin(DiMC) Dimethoxycurcumin(DiMC)是通过母体化合物中游离酚基团的甲基化获得的姜黄素类似物,修饰后的化合物显示出更显著的抑制活性。
GY04136 新品 Etelcalcetide HCl Etelcalcetide(AMG 416,KAI-4169)是一种D-氨基肽拟钙剂。
GY04163 新品 Fluoroclebopride Fluoroclebopride是用于PET图像研究的化学物质。
GY04153 新品 Olodaterol(BI-1744) HCl Olodaterol(BI-1744) HCl是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂(LABA),通过结合和激活主要位于肺部的β2-肾上腺素能受体发挥其药理作用。
GY04151 新品 RN-1 RN-1是赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制剂(LSD1),表现出对LSD1超过单胺氧化酶(MAO)-A和MAO-B的选择性(在辣根过氧化物酶偶联测定中IC50值分别为70nM,0.51和2.79μM)。
GY04129 新品 SRT3025 SRT3025是一种具有口服活性的SIRT1小分子激活剂。
GY04130 新品 Tazarotenic acid Tazarotenic acid是Tazarotene的活性代谢物,与RARα、RARβ和RARγ结合的视黄酸受体(RAR)选择性激动剂。
GY03802 新品 AM 281 AM 281是有效的选择性的CB1大麻素受体拮抗剂/反向激动剂(对于CB1和CB2受体,Ki值分别为12和4200nM)。
GY03994 新品 Cambendazol Cambendazol是一种抗蠕虫剂,抑制从牛脑中分离的聚合微管的IC 50值为64.2μM。
GY03791 新品 DL-AP4 DL-AP4是广谱EAA拮抗剂。
GY03860 新品 Sarecycline Sarecycline(P005672)是一种新型四环素衍生的窄谱抗生素,
GY03864 新品 SU 5214 SU 5214是酪氨酸激酶信号转导的调节剂。
GY03798 新品 Substance P free acid Substance P free acid是神经激肽神经递质,其特征在于C-末端序列Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2。 P物质被认为是内分泌和外分泌腺分泌的重要组成部分。
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